测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml,分别置具塞试管中,将试管置冰盐水浴中精密量取硼砂硫酸液5ml,缓缓加入试管中,振摇混匀后,放置20分钟,在水浴中加热10分钟,取出,放冷至室温,精密加入咔唑液0;2蒽酮试剂1g蒽酮,用乙酸乙酯溶解,定容至50ml,棕色瓶避光处贮藏3浓硫酸1葡萄糖标准曲线的制作取6支20ml具塞试管,编号,按下表数据配制一系列不同浓度的标准葡萄糖溶液在每管中均加入05ml蒽酮试剂。
2测定另取2支10mL具塞试管,按下表取样吸取提取液01mL做一重复,放入具塞刻度试管中,加入5mL考马斯亮蓝G250蛋白试剂,充分混合,放置2min后用1cm光径比色杯在595nm下比色,记录光密度OD595nm,并通过;目前对木质纤维素原料的预处理方法有物理法物理化学法化学法及*物法,各方法各有优缺点,可同时选用多种方法,即组合法121 物理方法 机械粉碎通过剪切或研磨减小原料颗粒尺寸,提高反应面积,同时在一定程度上破坏。
某些特殊要求的试管,具塞的意思就是可以用塞子塞住,防止挥发或吸入空气,影响实验结果,塞子分为木塞和磨口玻璃塞这个是我理解的具塞,可能和教材中的解释不一致,但意思是相同的谢谢。
1、苯 取本品约1g,精密称定,加对二甲苯制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照品溶液另取本品约1g, 精密称定,置具塞试管中,加对二甲苯100ml,振摇使本品分散,加01molL氢氧化钠溶液100ml,密塞振 摇。
2、标准曲线的制备精密量取对照品溶液10ml20ml30ml40ml50ml,置具塞试管中,分别加乙醇至9ml,各精密加重氮化溶液甲液取对氨基苯磺酸01g,加盐酸15ml与水适量使成100ml乙液取亚硝酸钠05g,加水使溶解成100ml,置。
3、取溴麝香草酚蓝18mg,置250ml量瓶中,加甲醇5ml使溶解,加005molL磷酸二氢钠缓冲液至刻度,摇匀,即得5ml,摇匀,立即分别精密加入三氯甲烷10ml,振摇2分钟,静置15小时,分取三氯甲烷层,置含05g无水硫酸钠的具塞试管中,振摇。
4、你在配制过程中一共稀释250倍,即总的灵芝2g应含0125毫克好像有点少啊00005mg应该是00005g吧?那就是125mg了。
5、某些特殊要求的试管,具塞的意思就是可以用塞子塞住,防止挥发或吸入空气,影响实验结果,塞子分为木塞和磨口玻璃塞。
6、取本品5ml,加三氯甲烷10ml,振摇提取,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,残渣加冰醋酸2ml使溶解,置具塞试管中,加水3ml,混匀,放置30分钟,可有轻微浑浊,不得出现絮状物或沉淀1 379 草酸盐。
7、首先要看你的灭菌方法,是红外线紫外线高温压力蒸煮紫外线灭菌,冷光源,只要你的管内不会产*气体,估计问题会太大,但最好还是用少量样品先做个实验试试红外线和高温压力锅灭菌,一般试管肯定是不行的,试管工作。
1、取本品约60mg,精密称定,加60%醋酸溶液适量,充分研磨,转移至50ml量瓶中,用60%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液各1ml分别置甲乙两个具塞试管中,于甲管中加新制的糠醛溶液1ml,乙管中加水1ml作空白,照。
2、2取本品内容物03g,置10ml具塞试管中,加盐酸3滴,摇匀,加入乙酸乙酯8ml,超声处理5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液另取3,5二O咖啡酰奎宁酸和4,5二O咖啡酰奎宁酸对照品,加甲醇。
3、原因1叶绿素分子的化学性质也很不稳定,易受强光破坏,特别是当叶绿素与蛋白质分离后,破坏更快2当叶绿素分子吸收光量子而转变成激发态时,分子很不稳定,当它变回到基态时发射出红光量子,所以呈红色 3H+。